burkitt lymphoma in ad | Burkitt se lymphoma

Burkitt se lymphoma

Daar is twee soorte lymphoma:
Hodgkin se lymphoma of Hodgkin se siekte;
Nie-Hodgkin lymphomas (NHL), insluitend Burkitt se lymphoma.
Burkitt se lymphoma: een van die kinders se groot NHL
Lelymphome de Burkitt neem sy naam uit die militêre chirurg Denis Parsons Burkitt, wat eers in 1958 in Uganda beskryf.

Dit is 'n type B nie-Hodgkin se lymphoma (NHL). Dit is 'n aggressiewe siekte asook groot sel diffuse B lymphoma, mantel lymphoma, perifere T lymphoma, limfoblastiese lymphoma, anaplastic lymphoma en brein lymphoma. Dit beteken dat dit ontwikkel vinnig, binne 'n paar weke of net 'n paar maande. Dit kom in die vorm van lymphoma of akute limfoblastiese leukemie (LAL).

Hierdie tipe van lymphoma is redelik skaars in ouer volwassenes. Volgens Statistieke, verteenwoordig dit slegs 1-2% van alle lymphoma gevalle. Dit is geneig om te affekteer jong mans en seuns 6 jaar van ouderdom, veral in Afrika. Dus, dit rekeninge vir ongeveer die helfte van die kind se kwaadaardige lymphomas (Hodgkin) en is die mees algemene kanker in Afrikaanse kinders.

Kind lymphoma
Virus in Burkitt lymphoma
Hierdie lymphoma het die peculiarity van 'n bekende virale oorsprong. Dit is selfs die eerste geassosieer met 'n virale oorsaak gewees het.

Afrikaanse of endemiese vorm van Burkitt lymphoma
Die Afrikaanse (of endemiese) vorm van Burkitt se lymphoma is duidelik gekoppel aan 'n virus en spesifiek na die Epstein - Barr-virus (EBV), wat is verantwoordelik vir aansteeklike mononucleosis.

Byvoorbeeld, die meeste Burkitt lymphomas in Afrika (veral in kinders) word veroorsaak deur 'n opeenvolging van infeksies (malaria onder andere), wat veroorsaak word deur Epstein - Barr virus (EBV) word die eerste. 'N genetiese translokasie tussen kromosone 8 en 14 sou hierdie virale infeksies, wat sou lei tot abnormale limfosiete ontwikkeling volg. Meer selde 'n translokasie tussen Pathcare 8 en kromosone 2 of 22 waargeneem is.

Dit vat baie dikwels die bene van die kinders se gesigte, veral die maxillary (kakebeen). 'N abdominale gewas ook gereeld waargeneem word, veral by adolessente.

Nie-endemiese of sporadiese vorm van Burkitt lymphoma
Die nie-endemiese (of sporadiese) vorm van Burkitt lymphoma is hoofsaaklik teenwoordig in Europa en Noord-Amerika. Hoewel EBV kan soms betrokke is, is dit meestal ander virusse wat verskyn vir nie-endemiese Burkitt lymphoma verantwoordelik te wees. Hierdie vorm van Burkitt lymphoma affekteer kinders sowel as volwassenes.

Dit raak gewoonlik die buik en veral die dunderm. Dit kan ook aan:

Die peritoneum;
Die lewer
Die milt;
Die pankreas;
Die niere;
Gonads (eierstokke en testikels).
Dit kan net so goed versprei na die pleura (membraan wat die longe dek), die ENT sfeer (mangels) of die sentrale senuweestelsel.

Burkitt lymphoma geassosieer met immuniteitsgebrek
Burkitt se lymphoma mag ook verband hou met immuniteitsgebrek. Die mense sal in hierdie geval, nie diegene wat met vigs besmet is en wie se antivirale behandeling is nie perfek aangepas word in wese. Mense wat onder immunosuppressieve dwelms tydens 'n oorplanting geplaas is ook meer broos.

Simptome van Burkitt se lymphoma
Burkitt se lymphomas ontwikkel baie vinnig. Dit is selfs die vinnigste groeiende gewas aangesien dit neem nie meer as 48 uur vir die aantal tumor selle te verdubbel. Hulle sal dus vinnig colonize organe en weefsels behalwe die limf nodusse:

Intra-abdominale limfknope is gewoonlik baie geswel. Wanneer die abdominale organe aangetas is, kan een waarneem:
Maagpyn en naarheid
Inwendige occlusions;
'N spysverteringstelsel bloeding ('n letsel is dikwels gevind by die cecum vlak).
In 15% van gevalle, kankerselle versprei in die sentrale senuweestelsel (brein en rugmurg). Hulle veroorsaak dan meningitis of verlamming van die kraniale senuwees.
Hulle kan ook die beenmurg (in 35% van gevalle), wat hierdie vorm leukemie (LAL), gee aan wat dit is wat verband hou met beïnvloed.
Burkitt se lymphoma ook lei tot 'n verandering van die algemene toestand en die voorkoms van limf nodusse en tumor massas.
Lymphoma diagnose

Burkitt lymphoma: 'n chemoterapeutiese behandeling
Die behandeling van Burkitt se lymphoma is hoofsaaklik gebaseer op intensiewe chemoterapie vir 'n paar maande in kombinasie met rituximab, insluitend 'n monoclonal antibody. Om doeltreffend te wees, sal dit om so vroeg as moontlik begin word het.

Vermy 'n verspreiding aan die sentrale senuweestelsel (CNS), chemoterapeutiese middels gewoonlik geadministreer word direk in die cerebrospinal vloeistof.

In volwassenes, die nie-herhaling oorlewing koers is 60% in pasiënte met swak prognose (groot gewas massa, CNS betrokkenheid, graad van uitbreiding, ens.). Aan die ander kant, as behandeling is vinnig ingestel en pasiënte het goeie prognose faktore, oorlewing van 80% kan verkry word. Egter die risiko van terugkeer is hoog en die prognose is baie meer onseker in hierdie geval (10 tot 20% genesing net).